Тест по генетике – Ответы

Содержание

Инструкция: выберите один правильный ответ:

1.   Ученый – родоначальник науки генетики

A.  Н.И. Вавилов

B.  Ч. Дарвин

C.  Г. Мендель

D.  Ф. Крик

2. Генетика изучает свойства живых организмов:

A.  рост и развитие

B.  раздражимость и движение

C.  обмен веществ и энергии

D.  наследственность и изменчивость

3.Под термином «изменчивость» понимают:

A.  передачу дискретных признаков

B.  изучение генома человек

C.  изучение нуклеиновых кислот

D.  изменение наследственных признаков под влиянием внешней среды

4. Ученый – создатель хромосомной теории наследственности:

A.  Дж. Уотсон

B.  Г. Мендель

C.  Т.Морган

D.  Н.И.Вавилов

5. Совокупность генов данного организма:

A.  геном

B.  фенотип

C.  генотип

D.  наследственность

6. Совокупность признаков данного организма:

A.  генотип

B.  фенотип

C.  геном

D.  наследственность

7. Совокупность всех хромосом организма:

A.  генотип

B.  генофонд

C.  кариотип

D.  геном

8. Хромосома – это комплекс:

A.  ДНК и иммуноглобулинов

B.  ДНК и белков-гистонов

C.  РНК и альбуминов

D.  РНК и белков-гистонов

9. Гены, локализованные в одинаковых локусах гомологичных хромосом и кодирующие один и тот же признак:

A.  аллельные

B.  рецессивные

C.  альтернативные

D.  доминантные

10. Первый закон Г. Менделя:

A.  закон расщепления

B.  закон единообразия

C.  закон сцепленного наследования

D.  закон независимого комбинирования генов

11. Второй закон Г. Менделя:

A.  закон расщепления

B.  закон сцепленного наследования

C.  закон единообразия

D.  независимого комбинирования генов

12. Третий закон Г Менделя:

A.  независимого комбинирования генов

B.  закон расщепления

C.  закон сцепленного наследования

D.  закон единообразия

13. Расщепление по генотипу при скрещивании гомозиготных особей:

A.  1:1

B.  1:2

C.  1:3

D.  отсутствует

14. Расщепление по генотипу при скрещивании гетерозиготных особей (моногибридное скрещивание):

A.  1:1

B.  1:3

C.  1:2:1

D.  9:3:3:1

15. Расщепление по фенотипу при скрещивании гетерозиготных особей (дигибридное скрещивание):

A.  1:3

B.  1:1

C.  1:2:1

D.  9:3:3:1

16. Расщепление по фенотипу при скрещивании гомозиготных особей:

A.  отсутствует

B.  1:3

C.  9:3:3:1

D.  1:2:1

17.Гомозиготы образуют следующее количество типов гамет:

A.  1

B.  2

C.  3

D.  4

18.Гетерозиготы при моногибридном скрещивании образуют следующее количество типов гамет:

A.  1

B.  2

C.  3

D.  4

19.Дигомозиготы образуют следующее количество типов гамет:

A.  1

B.  2

C.  3

D.  4

20. Дигетерозиготы образуют следующее количество типов гамет:

A.  1

B.  2

C.  3

D.  4

21. Доминантный ген проявляется:

A.  только в гомозиготном состоянии

B.  только в гетерозиготном состоянии

C.  в гомозиготном и в гетерозиготном состоянии

D.  только при сцеплении с У-хромосомой

22.Рецессивный ген проявляется:

A.  только в гомозиготном состоянии

B.  только в гетерозиготном состоянии

C.  в гомозиготном и в гетерозиготном состоянии

D.  только при сцеплении с Х-хромосомой

23. Гуанину в ДНК комплементарен:

A.  аденин

B.  тимин

C.  цитозин

D.  урацил

24. Тимину в ДНК комплементарен:

A.  урацил

B.  цитозин

C.  тимин

D.  аденин

25. Участок молекулы и-РНК, синтезированной по участку Г-Т-Г-А молекулы ДНК:

A.  Ц-А-Ц-Т

B.  Г-А-Ц-Т

C.  Ц-А-Ц-У

D.  Г-Г-Ц-Т

26. Перенос генетической информации с гена ДНК на и-РНК:

A.  трансляция

B.  транскрипция

C.  репликация

D.   биосинтез

27. Процесс синтеза белка из аминокислот на матрице и-РНК в рибосоме:

A.  транскрипция

B.  репликация

C.  трансляция

D.  биосинтез

28. Генетическая информация для всех организмов кодируется одинаково, генетический код:

A.  триплетен

B.  однозначен

C.  универсален

D.  комплементарен

29.Множественность (вырожденность) генетического кода, при которой одна аминокислота в молекуле белка кодируется:

A.  одним триплетом

B.  более чем одним триплетом

C.  одним нуклеотидом

D.  двумя нуклеотидами

30. Две субъединицы хромосомы, расходящиеся при делении в разные клетки, называются:

A.  хроматиды

B.  теломеры

C.  центромеры

D.  акросомы

31.Самоудвоение ДНК носит название:

A.  конъюгация

B.  транскрипция

C.  трансляция

D.  репликация

32. Период между делениями клетки носит название:

A.  интерфаза

B.  метафаза

C.  анафаза

D.  телофаза

33. В телофазе митоза:

A.  происходит репликация ДНК

B.  дочерние хромосомы расходятся

C.  формируется веретено деления      

D.  образуются дочерние клетки

34. Во время мейоза:

A.  тетрады хромосом формируются в метафазе 2

B.  кроссинговер происходит в профазе 1

C.  сестринские хроматиды расходятся в анафазе 1

D.  гомологичные хромосомы расходятся в анафазе 2

35.Фаза митоза, в которой происходит спирализация хромосом и образование веретена деления:

A.  профаза

B.  метафаза

C.  анафаза

D.  телофаза

36. Расположение хромосом на экваторе клетки характерно для фазы митоза:

A.  профазы

B.  метафазы

C.  анафазы

D.  телофазы

37. В анафазе мейоза 2 происходит:

A.  расхождение гомологичных хромосом

B.  расхождение хроматид

C.  образование бивалентов гомологичных хромосом

D.  образование четырех гаплоидных ядер

38. В профазе мейоза 1 происходит:

A.  расхождение хроматид

B.  расхождение гомологичных хромосом

C.  обмен участками гомологичных хромосом

D.  деспирализация хромосом

39. Группы генов, расположенные в одной хромосоме, называют:

A.  группы сцепления

B.  доминантные гены

C.  аллельные гены

D.  рецессивные гены

40.Кроссинговер — это:

A.  обмен участками гомологичных хромосом в бивалентах

B.  образование бивалентов хромосом

C.  процесс расхождения гомологичных хромосом

D.  спирализация хромосом

41. Сцепление генов, расположенных в одной хромосоме, может нарушаться в результате:

A.  спирализации хромосом

B.  деспирализации хромосом

C.  кроссинговера

D.  расхождения гомологичных хромосом

42. Участок хромосомы, в котором расположен ген, называется:

A.  аллель 

B.  локус

C.  кодон

D.  антикодон

43. Организмы с генотипомВвММ образуют гаметы:

A.  ВвМ и ВМм

B.  ВвМ и Ввм

C.  ВМ и вММ

D.  ВМ и вМ

44. Организмы с генотипомААВвСС образуют гаметы:

A.  АВС и АвСС

B.  АВС и АвС (одинаковые ответы В и С)

C.  АвС и АВС

D.  Авв и АВС

45. Организмы с генотипомХНХНIBI0образуют гаметы:

A.  ХНХН иIBI0

B.  ХНХНIBиХНХНI0

C.  ХНIB и ХНI0

D.       ХНIBI0иХНIBI0

46. ГенотипIBI0определяет группу крови:

A.  I

B.  II

C.  III

D.  IV

47. ГенотипIАI0определяет группу крови:

A.  I

B.  II

C.  III

D.IV

48. ГенотипIАIВ определяет группу крови:

A.  I

B.  II

C.  III

D.  IV

49. ГенотипIАIА определяет группу крови:

A.  I

B.  II

C.  III

D.  IV

50. Генотип IВIВ определяет группу крови:

A.  I

B.  II

C.  III

D.  IV

51. ГенотипIОIО определяет группу крови:

A.  I

B.  II

C.  III

D.  IV

52. Вторая группы крови обозначается:

A.  АА, АО

B.  АА, АВ

C.  АО, ВО

D.  АВ, ОО

53. Третья группа крови обозначается:

A.  ВВ, ВО

B.  АА, АВ

C.  АО, ВО

D.  АВ, ОО

54. Для альбинизма характерно отсутствие:

A.  глазных яблок

B.  меланина

C.  фенилаланина

D.  инсулина

55.Близкородственные браки повышают риск рождения:

A.  гетерозиготного носителя мутантного гена

B.  гомозиготного здорового

C.  гомозиготного больного

D.  сиамских близнецов

56.Заболевание проявляется только у мужчин при типе наследования:

A.  У – сцепленном

B.  аутосомно-доминантном

C.  аутосомно-рецессивном

D.  Х - сцепленном

57. Гены, отвечающие за оволосение ушных раковин, контролирующие сперматогенез, находятся в хромосоме:

A.  X

B.  Y

C.  21

D.  13

58. При голандрическом типе наследования признак передается:

A.  от отца сыновьям

B.  от отца всем детям женского пола

C.  только от матери всем детям независимо от пола ребенка

D.  от матери всем детям женского пола

59. Наследственной патологией не является:

A.  фенилкетонурия

B.  галактоземия

C.  муковисцидоз

D.  сколиоз

60. Трисомия по 18-й паре хромосом характерна для:

A.  синдрома Клайнфельтера

B.  синдрома Эдвардса

C.  синдрома Шерешевского – Тернера

D.  синдрома Патау

61.Паукообразные длинные, тонкие пальцы - это:

A.  синдактилия

B.  полидактилия

C.  арахнодактилия

D.  брахидактилия

62. Из двух яйцеклеток, оплодотворенных двумя сперматозоидами, могут развиться:

A.  однояйцевые близнецы

B.  разнояйцевые близнецы

C.  сиамские близнецы

D.  сибсы

63.Из одной яйцеклетки, оплодотворенной одним сперматозоидом, могут развиться:

A.  однояйцевые близнецы

B.  разнояйцевые близнецы

C.  двойняшки

D.  сибсы

64. Синдактилия – это полное или частичное сращение:

A.  пальцев

B.  бровей

C.  нуклеотидов ДНК

D.  клеток одной ткани

65.Мутация может произойти под влиянием на плод:

A.  радиоактивного излучения

B.  сахарозы

C.  хлористого натрия

D.  солнечного света

66.Норма реакции – это

A.  комбинативная изменчивость

B.  многочисленные рецессивные мутации

C.  пределы модификационной изменчивости того или иного признака

D.  крупные мутации, возникающие в хромосомах

67. Возможность искусственно вызвать мутацию– это пример мутагенеза:

A.  спонтанного

B.  контролируемого индуцированного

C.  неконтролируемого индуцированного

D.  физического

68. К мультифакториальным заболеваниям относится:

A.  гемофилия

B.  сахарный диабет

C.  цветовая слепота

D.  синдром Дауна

69.К химическим мутагенам относится:

A.  изотопы углерода

B.  бенз(а)пирен

C.  сода

D.  глюкоза

A.  синдром Мартина-Белла

70. Наследственной болезнью обмена углеводов является:

A.  мышечная дистония Дюшенна

B.  синдром Марфана

C.  фенилкетонурия

D.  галактоземия

71. Основная причина наследственной патологии:

A.  передача мутантного гена от больных родителей потомству

B.  нарушение обмена веществ

C.  приобретение в течение жизни морфофункциональных особенностей

D.  вирусные заболевания

72. Риск рождения ребенка с синдромом Дауна наиболее вероятен, если возраст женщины:

A.  20-25 лет

B.  25-30 лет

C.  30-35 лет

D.  35-40 и старше

73. Родные братья и сестры — это:

A.  пробанды

B.  сибсы

C.  полусибсы

D.  полисомики

74. К болезням с наследственной предрасположенностью относится:

A.  трахеит

B.  бронхит

C.  бронхиальная астма

D.  ОРВИ

75. У лиц, подвергшихся действию ионизирующей радиации повышается уровень:

A.  хромосомных повреждений

B.  жизнеспособности

C.  эндорфинов в крови

D.  глюкозы в крови

76. Источником ДНК при проведении пренатальной ДНК-диагностики плода служит:

A.  спинномозговая жидкость женщины

B.  клетки амниотической жидкости

C.  моча женщины

D.  спинномозговая жидкость плода

77. К наследственной патологии крови относится:

A.   гемофилия

B.  альбинизм

C.  муковисцидоз

D.  галактоземия

78. К наследственной патологии зрения относится:

A.  альбинизм

B.  гемофилия

C.  дальтонизм

D.  муковисцидоз

79. Генеалогический метод – это метод:

A.  составления родословной

B.  близнецовый

C.  цитогенетический

D.  биохимический

80. Метод изучения хромосомного набора человека:

A.  близнецовый

B.  биохимический

C.  цитогенетический

D.  генеалогический

81. Мутации отдельных генов являются причинами болезней:                                                                         

A.  генных

B.  ненаследственных

C.  хромосомных

D.  аутоиммунных

82. Выберите из перечисленного генотип мужчины, больного гемофилией:                                                   

A.  ХhY

B.  ХH ХH

C.  ХHY

D.  ХHХh

83.Определите генотип женщины- носительницы гемофилии:

A.  Аа

B.  АА

C.  ХНХh

D.  ХНХН

    84. Определите генотип мужчины, не страдающего дальтонизмом:                                                   

A.  ХDХD

B.  ХDY

C.  ХdY

D.  ХDХd

   85. Генотип мужчины, страдающего дальтонизмом:      

A.  ХDХD

B.  ХDY

C.  ХdY

D.  ХDХd

   86. Кариотип мужчины, не страдающего синдромом Дауна:  

A.  46, ХУ

B.  46, ХХ

C.  47, ХХ

D.  47, ХY

   87. Кариотип женщины, не страдающей синдромом Дауна:   

A.  47, ХХХ

B.  47, ХХY

C.  46, ХУ

D.  46, ХХ

88.Биологическое значение митоза заключается в:

A.  строго одинаковом распределении генетического материала между дочерними клетками

B.  перераспределении генетического материала

C.  увеличении числа клеток

D.  уменьшении числа клеток

89.Генотип голубоглазой женщины с нормальным цветовым зрением, отец которой – дальтоник: 

A.  аaX(d)X(d)

B.  aaX(D)X(d)  

C.  AaX(D)X(d)

D.  AAX(D)X(D)

90. Дети от брака женщины с группой крови Rh-и  мужчины с группой крови Rh+ гомозиготного:

A.  все детиRh- гетерозиготные

B.  все детиRh +гомозиготные

C.  все детиRh + гетерозиготные

D.  все дети будут иметь резус-конфликт

91. Факторы внешней среды, вызывающие мутации, называются:

A.  мутагены

B.  канцерогены

C.  эстрогены

D.  андрогены

92.Мутация – это разновидность

A.  ненаследственной (фенотипической) изменчивости

B.  наследственной (генотипической) изменчивости

C.  комбинативной изменчивости

D.  модификационной изменчивости

93. Метод, используемый для диагностики болезней обмена веществ:

A.  биохимический

B.  близнецовый

C.  дерматоглифический

D.  цитогенетический

94.Количество нуклеотидов, содержащихся в гене, который служит матрицей для синтеза белка, состоящего из 130 аминокислот:

A.  390

B.  260

C.  130

D.  65

95. Метод, использованный Г. Менделем в научных исследованиях на горохе:

A.  биохимический

B.  генеалогический

C.  гибридологический

D.  цитогенетический

96.К генным болезням НЕ относится:

A.  адрено-генитальный синдром

B.  нейрофиброматоз

C.  синдром «кошачьего крика»

D.  муковисцидоз

97. По происхождению мутагены классифицируют на:

A. эндогенные и экзогенные

B. врожденные и приобретенные

C. постоянные и временные

D. классификации нет

98.Количество комбинацийтриплетовгенетического кода:

A.  34

B.  54

C.  64

D.  104

99. Общий признак мультифакториальных болезней:

A.  более позднее начало заболевания

B.  редко встречаются

C.  несоответствие наследования законам Менделя

D.  не зависят от семейности

100.Метод пренатальной диагностики представляет собой исследование для обнаружения:

A.  увеличения скелета новорождённого

B.  приобретенных пороков в развитии

C.  заболевания до рождения ребенка

D.  увеличения внутренних органов

A.  разные формы одного и того же гена, которые ничего не определяют

101. Наследование групп крови системы АВ0 у человека — это пример:

A.  неполного доминирования

B.  полного доминирования

C.  полиплоидии

D.  кодоминирования

102.Количество триплетов ДНК, кодирующих 20 аминокислот:

A.  4

B.  20

C.  61

D.  64

103. Формула кариотипа человека с синдромом Клайнфельтера:

A.  46ХХ

B.  47ХХУ

C.  48ХХХX

D.  46 ХУ

104. Объектом исследования для открытия хромосомной теории Т. Моргана была:

A.  мушка дрозофила

B.  кролик

C.  горох

D.  яблоня

105. Биохимический метод позволяет выявить:

A.  изменения в обмене веществ, необходимые для уточнения диагноза

B.  наличие папиллярных узоров на ладони

C.  совместимость матери и плода

D.  частоту болезни в популяции

106. Одной из задач близнецового метода является:

A.  определение характера наследования признака

B.  прогнозирование проявление признака в потомстве

C.  изучение роли наследственности и среды в развитии признака

D.  установление степени родства между людьми

107. Второе название синдрома «Делеция короткого плеча пятой пары хромосом»:

A.  фенилкетонурия

B.  талассемия

C.  синдром «кошачьего крика»

D.  альбинизм

108.Фенилкетонурию у новорожденных определяют методом:

A.  близнецовым

B.  биохимическим

C.  генеалогическим    

D.  дерматоглифическим

109. Заболевания, относящиеся к группе мультифакториальной патологии:

A.  гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца 

B.  наследственная патология соединительной ткани мукополисахаридоз

C.   синдром Марфана, синдром Элерса - Данло 

D.  полидактилия, эктродактилия, брахидактилия 

110.Характеристика геномной мутации:

A.  изменение структуры молекулы ДНК

B.  нерасхождение гомологичных хромосом

C.  замена одного нуклеотида на другой в молекуле ДНК

D.  выпадение или вставка нуклеотидов в ДНК

111.Пол будущего ребенка определяется сочетанием:

A.  половых хромосом в момент оплодотворения

B.  половых хромосом в момент бластулы

C.  половых хромосом в момент гаструлы

D.  половых хромосом в момент нейрулы

112.Признаки: плоское лицо, широкая переносица, монголоидный разрез глаз, «обезьянья борозда» на ладони характерны для:

A.  синдромаКлайнфельтера

B.  синдрома Шерешевского-Тернера

C.  синдромаПатау

D.  синдрома Дауна

113. Заболевания, относящиеся к Х-сцепленному рецессивному типу наследования:

A.  галактоземия, Тея-Сакса

B.  муковисцидоз, мукополисахаридоз

C.  коричневая окраска эмали зубов, кариес

D.  гемофилия, дальтонизм

114.Гетероплоидия-это:

A.  кратное гаплоидному увеличение или уменьшение числа хромосом

B.  кратное гаплоидному увеличение числа хромосом

C.  не кратное гаплоидному уменьшение числа хромосом

D.  не кратное гаплоидному увеличение или уменьшение числа хромосом

115. Синдром, имеющий моносомию по половой хромосоме:

A.  синдром Клайнфельтера

B.  синдром Дауна

C.  синдром Патау

D.  синдром Шерешевского –Тернера

116. Мутация, относящаяся к группе «по исходу для организма»:

A.  нейтральная

B.  гипоморфная

C.  спонтанная

D.  геномная

117.Мутация, относящаяся к группе «по изменению фенотипа»:

A.  спонтанная

B.  генная

C.  летальная

D.  аморфная

118. К генным заболеваниям относится:

A.  синдром Дауна

B.  синдром Клайнфельтера

C.  синдром Шерешевского- Тернера

D.  синдром Марфана

119. В процессе биосинтеза белка образуется:

A.  белок вторичной структуры

B.  белок третичной структуры

C.  белок четверичной структуры

D.  полипептидная цепь

120. Учёный, который ввел в 19 веке составление и анализ родословных:

A.  Г. Мендель

B.  Т. Морган

C.  Ф. Гальтон

D.  Де Фриз.

121.Признаки: низкий рост, телосложение по мужскому типу, шейный птеригиум, отсутствие вторичных половых признаков характерны для:

A.  синдрома Шерешевского-Тернера

B.  синдрома Дауна

C.  синдромаКлайнфельтера

D.  синдромаПатау

122.Признак - «если болен отец, то все его дочери будут больными, а все сыновьяздоровыми» характерен для типа наследования:

A.  У - сцепленный доминантный

B.  Х-сцепленный рецессивный

C.  Х - сцепленный доминантный

D.  аутосомно- рецессивный

 123. Признак - «если болен отец, то все его дочери будут носительницами, а все сыновьяздоровыми» характерен для типа наследования:

A.  Y-сцепленный рецессивный

B.  Х-сцепленный доминантный

C.  Х-сцепленный рецессивный

D.  аутосомно- доминантный

124. Полимерия – это:

A.  когда один доминантный ген определяет один и тот же признак примерно в одинаковых количествах

B.  когда несколько доминантных генов определяют несколько признаков примерно в одинаковых количествах

C.  когда несколько доминантных генов определяют пять признаков

D.  когда несколько доминантных генов определяют один и тот же признак примерно в одинаковых количествах

125.Дупликация – это:

A.  удвоение участка хромосомы

B.  выпадение участка хромосомы

C.  перемещение участка хромосомы

D.  разрыв участка хромосомы

126.Характеристика генной мутации: 

A.  кратное увеличение хромосомного набора

B.  уменьшение числа хромосом

C.  выпадение или вставка нуклеотидов в ДНК

D.  расхождениенегомологичныхаутосом

127. К межхромосомным мутациям относится:

A.  дупликация

B.  транслокация

C.  инверсия

D.  делеция

128. Хромосомная аберрация, в результате которойпроисходит отрыв или выпадение участка хромосомы:

A.  дупликация

B.  делеция

C.  инверсия

D.  транслокация

129. Тип наследования, по которому передается заболевание коричневая окраска эмали зубов:

A.  Х- сцепленный доминантный

B.  Y- сцепленный рецессивный

C.  аутосомно-доминантный

D.   аутосомно-рецессивный

130. Деление, характерное для соматических клеток:

A.  митоз

B.  мейоз

C.  эмбриогенез

D.  гаметогенез

131. Кариотип, характерный для больного с синдромом Патау:

A.  47ХУ+13

B.  47ХУ+21

C.  47ХХУ

D.  45X0

132.Уменьшение числа хромосом вдвое происходит в процессе:

A.  мейоза

B.  митоза

C.  дробления

D.  оплодотворения

133. Отличие гамет от соматических клеток:

A.  имеют, одинаковый (диплоидный) набор хромосом

B.  имеют одинарный (гаплоидный) набор хромосом

C.  имеют разный (диплоидный) набор

D.  характерна полиплоидия

134. Одинаковый генотип, группы крови и резус фактор имеют:

A.  монозиготные близнецы

B.  дизиготные близнецы

C.  все дети одной пары родителей

D.  двоюродные сибсы

135. Кариотип, который имеют до 15% мужчин в психиатрических больницах и местах принудительного заключения:

A.  46ХУ

B.  45ХО

C.  47ХХУ

D.  47 ХУУ

136. Неперекрываемость генетического кода – это:

A.  каждый нуклеотид входит лишь в какой-либо один триплет, и переписывание информации происходит строго потриплетно

B.  генетическая информация для всех кодируется одинаково

C.  каждому кодону соответствует только одна аминокислота

D.  каждая аминокислота кодируется группой из трех нуклеотидов

137.Хромосомное заболевание, связанное с количественным нарушением аутосом:

A.  синдром Шерешевского-Тернера

B.  синдромКлайнфельтера

C.  синдром Дауна

D.  синдром трисомии по Х-хромосоме

138. Заболевание, которое наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу:

A.  фенилкетонурия

B.  отсутствие потовых желез

C.  мохнатые уши

D.  коричневая окраска эмали зубов

139. Функция медико-генетических консультаций родительских пар:

A.  определяет возможность рождения близнецов

B.  определяет вероятность проявления у детей наследственных недугов

C.  выявляет предрасположенность родителей к нарушению процесса обмена веществ

D.  выявляет предрасположенность родителей к инфекционным заболеваниям

140. Различные виды РНК принимают участие в реализации наследственной информации:

A.  через синтез лизосом

B.  через митоз

C.  через синтез белка

D.  через эмбриогенез

141.Хромосомные аберрации – это:

A.  конъюгация

B.  изменения структуры отдельных хромосом

C.  изменение количества хромосом

D.  кроссинговер

142.В результате митоза из одной материнской диплоидной клетки образуется:

A.  четыре диплоидные клетки

B.  две гаплоидные клетки

C.  две диплоидные клетки

D.  четыре гаплоидные клетки

143. Кариотип, характерный для больного с синдромом Эдвардса:

A.  47ХУ+13

B.  47ХУ+18

C.  47ХХ+21

D.  46X0

144. Нуклеиновые кислоты в клетках организма осуществляют:

A.  уничтожение наследственной информации

B.  участие в синтезе генов

C.  регуляцию энергетических процессов

D.  хранение и реализацию наследственной информации через биосинтез белков

145.Эпистаз— это:

A.  отношение доминантности и рецессивности отсутствуют и оба аллеля проявляются в фенотипе

B.  подавление одного гена другим, не аллельным геном

C.  дополнительные гены

D.  независимое или автономное действие гена

146. Хромосомное заболевание, которое можно заподозрить у юноши высокого роста, с женским типом строения скелета, гипоплазией гонад и умственной отсталостью:

A.  синдром Шерешевского-Тернера

B.  синдром трисомии Х

C.  синдром УУУ

D.  синдром Клайнфельтера

147.Благодарямитозу число хромосом в клетках тела:

A.  удваивается

B.  уменьшается

C.  оказывается одинаковым

D.  изменяется с возрастом

148. Формула кариотипа синдрома Шерешевского – Тернера:

A.  45Х0

B.  46ХХ

C.  47ХУ

D.  46ХУ

149. «Расщепление по каждой паре признаков идёт независимо от других пар признаков»- так формулируется:

A.  первый закон Менделя

B.  второй закон Менделя

C.  третий закон Менделя

D.  закон Моргана

150. Мутации, происходящие в клетках тела, называются:

A.  соматические

B.  генеративные

C.  спонтанные

D.  вегетативные

151.Метод пренатальной диагностики:

A.  клонирование

B.  амниоцентез

C.  эпилепсия у кроликов

D.  несовместимость матери и плода

152.Последовательность, правильно отражающая путь реализации наследственной информации:

A.  ген-иРНК- белок- признак

B.  иРНК- ген- белок- признак

C.  ген- признак- белок- иРНК

D.  признак- белок- иРНК- ген

153. Назовите правильную последовательность стадий митоза:

A.  профаза, телофаза, метафаза, анафаза

B.  метафаза, профаза, телофаза, анафаза

C.  профаза, метафаза, анафаза, телофаза

D.  профаза, анафаза, телофаза, метафаза

154.Микрофтальмия является следствием мутации:

A.  аморфной  

B.  гипоморфной

C.  гиперморфной

D.  неоморфной

155.Вероятность рождения здоровых детей у гетерозиготных родителей  с миоплегией:

A.  25%

B.  75%

C.  50%

D.  100%

 156. Признак, который не сцеплен с полом:

A.  отсутствие потовых желез

B.  афибриногенемия

C.  гемофилия

D.  дальтонизм

157.Возможные группы крови системы АВО у детей, если у супругов 4 и 1 группы крови:

A.  25% 2 группа и 75% 3 группа

B.  50% 2 группа и 50% 3 группа

C.  50% 1 группа и 50% 4 группа

D.  100% 1 группа и 100% 4 группа

158.Количество нуклеотидов с цитозином в молекуле ДНК, если количество нуклеотидов с тимином составляет 10% от общего числа:

A.  20%

B.  40%

C.  60%

D.  80%

159.Потребление наркотических веществ может привести к:

A.  повышению иммунитета организма

B.  гемофилии

C.  кретинизму

D.  уродствам потомства

160.Хромосомное заболевание, связанное с количественным нарушением половых хромосом:

A. синдром Клайнфельтера

B. синдром Эдвардса

C. синдром Патау

D. синдром Дауна

Вы можете убедиться в качестве данной работы. Часть теста представлена ниже: